第三代试管婴儿技术具体可以避免哪些基因遗传病？三代试管婴儿技术进行筛查后大大增加怀孕概率！

第三代试管婴儿技术具体可以避免哪些基因遗传病？

1、地中海贫血

地中海贫血是广东省、广西省、海南等地频繁发生的地区。如果父母都患有地中海贫血，那么下一代地中海贫血的概率特别高。如果你患有这种疾病，医生会建议你通过第三代试管技术来促进怀孕。现在正常健康的胚胎可以通过第三代试管婴儿技术中的PGD技术筛选出来，从根本上防止下一代地中海贫血。

2、常染色体隐性遗传病

通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的隐性形状表现出来的是遗传病。

3、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、窦汇区家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因可能发生在常染色体上，每一代患者都可能发生在患者的家庭中，疾病与无关。男女都可以生病，患者和正常人结婚，生孩子的风险率是50%。

4、X连锁显性遗传病

这种遗传性疾病的显性致病基因是x染色体，患者中的女性比男性多。女性患者与正常男性结婚，后代患病概率为50%，无论男女。在男性患者和正常女性出生的后代中，所有的男孩都是正常的，所有的女孩都生病了。在这种情况下，男性胚胎移植可以通过第三代试管婴儿进行选择，男孩可以怀孕，这样可以保证他们是健康的婴儿。

5、X连锁隐性遗传病

x连锁遗传病分为，x连锁隐性遗传和显性遗传，x连锁隐性遗传，是疾病随x染色体传递。女性带有一个隐性致病基因，为表型正常的致病基因携带者，男性只有一条x染色体，即使是隐性基因也会发病，比如血友病等。

它的家系特点是男性患者与正常女性婚配，男性都正常，女性都是携带者，而女性携带者与正常男性婚配，男性50%是患者，女性50%是携带者。

x连锁显性遗传，是x连锁，它的致病基因，在x染色体上。家系特点是，患者双亲之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情较轻，如佝偻病。

6、唐氏综合症

据临床统计，大龄女性患唐氏综合征的概率很高，但育龄女性也可能生下唐氏综合征。患者的主要特点是智力低下、身体发育迟缓、外貌特殊。第三代试管PGS技术可以通过筛查移植前的染色体来预防唐氏综合征。第三代试管实际上是一种预防唐氏综合征的技术。

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